mRNA肿瘤疫苗首获III期验证 技术路线迎重估

时间：2026年08月24日 18:47:42 中财网

　　CFi.CN讯：最新财报显示，MSD与Moderna联合开发的个体化新抗原mRNA疫苗V940在III期临床试验INTerpath-001中达到RFS和DMFS终点，成为全球首个获III期阳性结果的mRNA肿瘤疫苗。研究入组超千例黑色素瘤患者，联合Keytruda显著降低复发风险，此前IIb期数据显示RFS HR为0.51，本次结果首次验证该技术路径的临床转化能力。

　　
　　近期机构研报指出，此次突破标志着mRNA肿瘤疫苗从免疫原性验证迈向注册性临床阶段，行业整体研发成功率预期有望提升。研报认为，辅助及围术期因肿瘤负荷低、生产窗口充足，或成主要应用场景，后续在肾癌、肺癌等瘤种的拓展将决定其复制潜力。国内布局方面，云顶新耀EVM16技术路径最接近V940，康方生物AK154探索联合自研IO药物，恒瑞医药通过参股公司瑞宏迪持有RGL-270部分权益。研报指出，当前影响更多体现在平台价值和技术信心重估，真正估值上行仍需国内项目自身临床数据兑现。